Перинатальна енцефалопатія - як розпізнати і що робити?

Перинатальна енцефалопатія - як розпізнати і що робити?

Варто розібратися, що таке за поняття - перинатальна енцефалопатія у дітей? Цей термін - скорочено ПЕП - ввели в 1976 році для того, щоб узагальнити всі патологічні прояви у плода і новонародженого з 28 тижня вагітності до 8 дня життя - тобто в перинатальний період.

У цей діагноз включають загальні дисфункції головного мозку у новонародженого і розлади нервової системи, незалежно від тяжкості перебігу захворювання.


Основною причиною захворювання є ураження центральної нервової системи, що розвинулися в перинатальний період і під час пологів.

Причини та симптоми перинатальної енцефалопатії новонароджених

Причин, що викликають небезпечний стан, досить багато.

Фактори, що підвищують ризик виникнення перинатальної енцефалопатії у новонароджених до вагітності і під час неї:

  • ранні - до 17 років - або пізні пологи - після 33;
  • аборти, що передують пологам;
  • повторні викидні;
  • тривале лікування від безпліддя;
  • хронічні захворювання у матері;
  • інфекції та запальні процеси, перенесені під час вагітності;
  • токсикози;
  • куріння та вживання алкоголю;
  • стресовий фактор;
  • шкідливості - професійні та побутові;
  • підвищене фізичне навантаження;
  • родові патології: внутрішньоутробне інфікування, плацентарні аномалії, резус-конфлікти і розбіжності по групі крові, багатоводія і багатоплідна вагітність;
  • важкі пологи;
  • обвиття пуповиною;
  • кесаревий переріз;
  • родорозв'язок не вчасно - невиношування або перенашивання.

Відразу ж після пологів ПЕП можуть спровокувати наступні причини:

  • гемолітична хвороба;
  • хірургічні втручання, необхідні за життєвими показниками;
  • гнійно-запальні процеси та інфекції;
  • родові травми.

Захворювання може протікати і без виражених симптомів, але частіше діагноз ставиться за оцінкою стану новонародженого.

Поведінка немовляти неспокійна, воно неадекватно реагує на звуки, надмірно мляве, постійно зригає - іноді фонтаном, здригається уві сні. Входить в тонус, вигинаючись всім тілом, погано засинає, некріпко спить.


Іноді симптоми ПЕП проходять в перші тижні життя самостійно - терморегуляція відновлюється, тонус нормалізується, немовля починає спати спокійно.

Коли ознаки ПЕП посилюються, то діагноз у дітей підтверджується - зазвичай це трапляється до кінця 1 місяця життя.

Види ПЕП

Перинатальна гіпоксична енцефалопатія, або - правильніше сказати - гіпоксично-ішемічна перинатальна енцефалопатія, виникає у немовлят, коли у внутрішньоутробному періоді розвивається гіпоксія.

У новонародженого через недостатність кровопостачання виникають напади апное, зупинка серцевої діяльності, стійкий судомний синдром.

Перинатальна постгіпоксична енцефалопатія - таку назву отримав стан, викликаний родовими травмами і патологіями, нейроінфекціями, наслідки яких - короткострокова гіпоксія.

Періоди ВЕП

Гострий період - до закінчення першого місяця життя.

Під час нього можуть виникати такі синдроми:


  • гноблення ЦНС;
  • коматозний;
  • підвищеної рефлекторної та нервової збудливості;
  • гіпертензійно-гідроцефальний синдром;
  • період самостійного відновлення.

У ранній відновлювальний - підострий період - від 30 дня життя до 4 місяців до вже перерахованих вище синдромів додаються синдром рухових і вегето-вісцеральних дисфункцій і затримки психомоторного розвитку. Може фіксуватися епілептичний - або судомний - синдром.

Якщо при пізньому відновлювальному періоді - до 2 років - не настає поліпшення і повне одужання, то виставляються наступні діагнози:

  • епілепсія;
  • гіперактивність з дефіцитом уваги;
  • гідроцефалія;
  • ДЦП;
  • вегетативні і нервові функціональні розлади.

Хворі з важкими ураженнями головного мозку переводяться з пологового будинку на стаціонарне лікування. При легкій тяжкості ПЕП рекомендовано спостереження невролога, поки діагноз остаточно не зніметься.

Клінічні прояви синдромів ПЕП

  • Синдром підвищеної нервово-рефлекторної збудливості - рухова активність посилена і спонтанна, частий плач - на вигляд без причини, тремор, підвищений тонус, у недоношених дітей спостерігається значне зниження порогу судомної готовності;
  • Найбільш часто супутнім діагнозом дітям, які мають в анамнезі ПЕП, ставиться гіпертензійно-гідроцефальний синдром (ММР). Підставою для його встановлення є надлишкове накопичення ліквора - спинномозкової рідини - під оболонками і в шлуночках головного мозку, через порушення відтоку. Однак ГТС може виникати не тільки разом з перинатальною енцефалопатією, він може поєднуватися і з іншими хворобами головного мозку. Симптоми ГТС у немовлят: швидке наростання окружності голови, вибухання рідничків, поганий апетит, надривний плач, підвищена млявість, неспокійний сон, зригування фонтаном - особливо в ранковий час. У деяких випадках у дітей можна помітити порушення зору - «симптом сонця, що заходить» - очі дитини постійно дивляться вниз, райдужка видна лише наполовину, а під верхніми століттями добре розрізняється широка смуга склер. Голова фіксується в одному положенні;
  • Коматозний синдром - виражена млявість новонародженого, відсутність сосального рефлексу, порушення функції дихання і серцевої діяльності, судомні напади, рефлекторна недостатність. Стан вкрай важкий, дитину необхідно годувати через парентеральний зонд. Відновлення настає не раніше, ніж через 14 днів;
  • Наступний синдром поєднується з гіпертензійно-гідроцефальним і з'являється не раніше, ніж проявився вищезгаданий. Це порушення вегето-вісцеральних дисфункцій. Його симптоми: підвищена нервова збудливість, зригування, нестача маси тіла, порушення терморегуляції, порушення роботи травних органів, мармурість шкіри. На тлі синдрому діагностуються розвитку ентероколітів різної етіології та виникнення рахіту;
  • Синдром рухових порушень виявляють з першого тижня життя. Надалі він може викликати затримку психомоторного розвитку і мовного сприйняття, оскільки зайва рухова активність купує навички оволодіння промовою - здатність формування нормальної рухової активності і гіперкінези зменшують можливість зосередитися, ускладнюють сприйняття.

Дитина відстає від своїх однолітків - починає пізніше піднімати голову, повзати, сідати, вставати на ніжки. Артикуляція порушується, можуть виявитися слухові або зорові дисфункції.

Один з найсерйозніших проявів ПЕП - дитячий церебральний параліч. До нього призводять ураження нервової системи різної тяжкості. Поєднується затримка рухового, мовного та психічного розвитку.


Лікування перинатальної енцефалопатії

Діагноз ПЕП досить обширний. Він включає в себе множинні синдроми і захворювання, для кожного з яких необхідно підбирати певну терапевтичну схему залежно від вираженості і тяжкості симптоматики.

Від перинатальної травми організм немовляти може відновитися і самостійно, проте в більшості випадків стан потребує коригування. Якщо супутні діагнози не виставлені і лікування не призначається, батькам панікувати не слід. Діагноз може бути виставлений при підозрах на ускладнення, і малюк буде деякий час залишатися під наглядом.

Для усунення синдромів можуть використовуватися: протисудомні, сечогінні, ноотропні препарати, вітаміни.

Необхідно обов'язково займатися з дитиною лікувальною фізкультурою, підключити фізіотерапевтичні заходи. Подібне лікування починається після досягнення немовлям місячного віку.

При виражених психомоторних і мовних порушеннях надалі дітям будуть потрібні заняття з логопедом і - іноді - соціальна реабілітація.


Всі прояви порушень функцій головного мозку незалежно від їх ступеня необхідно ретельно дослідити, щоб уникнути проявів наслідків перинатальної енцефалопатії в дорослому житті. Щоб зменшити ризик виникнення

ПЕП, профілактичні заходи слід починати ще на стадії планування вагітності.

Image

Publish modules to the "offcanvas" position.