Щоб зрозуміти, що ж таке кодомінування в генетиці, розберемо можливі типи взаємодії алельних генів. Згідно з гіпотезою чистоти гамет, запропонованою Грегором Менделем, при утворенні гамети в неї потрапляє тільки один з двох алельних генів кожного батьківського організму, що відповідає за цю ознаку. Так у гаметі утворюється нормальний диплоїдний набір алельних генів. Далі у взаємодії може проявитися повне домінування, коли домінантна ознака придушить рецесивний, неповне домінування і кодомінування.
Неповне домінування
У цьому випадку домінантний алель не повністю пригнічує рецесивний, в результаті виходить нова, проміжна ознака. Відомим прикладом неповного домінування є фарбування квіток деяких кольорів, наприклад космеї. Наприклад, є гомозіготна червона квітка з генотипом (АА) (чиста лінія) і біла квітка (аа), теж чиста лінія. При їх схрещуванні з'являються квіти з рожевою фарбою - приклад кодомінування. Їхній генотип має вигляд Аа, але і домінантний, і рецесивний алель проявляються. При схрещуванні вийшов проміжний - рожеве забарвлення.
Кодомінування
Інший тип експресії генів - кодомінування. Це явище схоже на неповне домінування, але все ж має одну істотну відмінність. Кодомінування - взаємодія генів, при якій протилежні ознаки проявляються одночасно, але не змішуються і не виробляють проміжну ознаку.
При схрещуванні білої квітки петунії з червоним може вийти червоний, рожевий, білий або двоколірний. Квітка з червоними та білими смугами з'являється в результаті такого процесу, як кодомінування. Це найпоширеніший приклад такої взаємодії.
Кодомінування характерне і для інших рослин.
Взаємодія неабияких генів
Варто сказати, що тільки до алельних генів застосовні такі поняття, як повне домінування, неповне домінування і кодомінування. Приклади та численні експерименти підтверджують, що в разі неолельних генів називають інші типи взаємодії - кооперація, епістаз, комплементарність, полімерія. Прикладом саме полімерії, а не неповного домінування, є спадкування кольору шкіри людини.
Кодомінування у людини
Інший простий, але яскравий приклад кодомінування - успадкування груп крові. Як відомо, існує чотири групи крові. Перша група О (І) проявляється за наявності в генотипі двох гомозіготних рецесивних генів О. друга група А (ІІ) може проявитися і при генотипі АТ або АА. У фенотипі при цьому буде проявлятися тільки домінантний ген А, який повністю придушить рецесивний ген. Схожа ситуація буде і для третьої групи крові В (ІІІ), яка формується при генотипі ВВ або ВО. Домінантний ген В придушить рецесивний ген О і проявиться як результат повного домінування. Але що буде при схрещуванні гомозигот з генотипами АА і ВВ? І ген А, і ген В домінантні, значить жоден з них не може повністю придушити інший і проявиться самостійно. У цьому випадку з імовірністю 100% вийде четверта група крові - АВ, має місце кодомінування. Це ж відбувається при схрещуванні гетерозігот АТ і ВО, коли можливий будь-який результат:
Р: ЛЯГВО;
F1: АТ (II), АВ (IV), ВО (III), ГО (I).
Саме тому група крові дитини може не збігатися з групою крові батьків. З прикладу видно, що кодомінування проявляється не тільки в забарвленні рослин.
Кодоминорування і мутації
Варто обмовитися, що прояв обох ознак - це не завжди кодомінування. Це доводить рідкісна генетична особливість, властива людям і деяким тваринам - гетерохромія (неспівпадіння забарвлення райдужної оболонки очей). Гетерохромія буває повна, наприклад, коли одне око карій, а друге блакитне, або часткове, наприклад коли на зеленій оболонці є сірий сегмент. Гетерохромія, незважаючи на здавану аналогію з забарвленням кольорів, приклад не кодомінування, а геномної мутації. Порушення пігментації шкіри - також не кодомінування, про що говорить генетика. Кодомінування в цьому випадку плутають із захворюваннями.
Кодомінування і перший закон Менделя
Явища кодомінування і неповного домінування, на перший погляд, говорять про те, що перший закон Менделя про одноподібність гібридів не виконується. Грегор Мендель у своїх експериментах мав справу з горохом, для якого не властиве ні кодомінування, ні часткове домінування, а тільки повне домінування. У тих випадках, якщо змішана ознака або їх одночасний прояв неможливо, його формулювання було абсолютно правильним. Через майже століття, коли були досліджені і кодомінування, і неповне домінування, в перший закон була внесена поправка, яка гласила, що при схрещуванні гомозіготних гібридів першого покоління з протилежними ознаками в другому поколінні з'являються гібриди, за цією ознакою ідентичні. Проявляється домінантна ознака у разі повного домінування або змішана ознака - у разі неповного домінування.
Можна скористатися прикладом з успадкуванням групи крові, щоб наочно продемонструвати правильність доповненого першого закону Менделя:
P: АА ВВ;
F1: АВ, АВ, АВ, АВ.
Результатом схрещування двох чистих ліній буде гетерозіготна особина, у фенотипі якої проявляється змішана ознака, оскільки має місце кодомінування. Це відповідає внесеній поправці.
