Альбінізм - хвороба, яка передається у спадок. Виникає при розладі пігментного обміну в організмі людини. Причиною захворювання є нестача меланіну, який відповідає за забарвлення шкірних і волосяних покривів, нігтів і кольору очей. Дефіцит речовини тягне за собою проблеми із зором, острах сонячних променів і схильність до розвитку злоякісних новоутворень на шкірі.
Причини захворювання
Кожна людина народжується з певним кольором очей, шкіри, волосся, яке передається у спадок від батьків. При певних порушеннях на генному рівні відбувається часткова або повна втрата меланіну, що згодом призводить до альбінізму. Патологія є вродженою і може передаватися з покоління в покоління. Слід зазначити, що альбінізм може проявиться по-різному. В одних випадках мутація відбувається в кожному поколінні, в інших - тільки при з'єднанні двох дефективних генів, рідко можливі відхилення від норми без спадкової схильності.
Речовина меланін (слово melanos - «чорний») відповідає за забарвлення шкіри, очей, волосся, брів і ресниць. Чим менше його зміст в організмі людини, тим виразніші ознаки альбінізму.
Види альбінізму
Сучасній медицині відомі три основні різновиди захворювання: глазошкірий, очний і температурно-чутливий. За статистичними даними, у 1 людини з 18 тис. є ознаки даної мутації.
Глазошкірий, або повний
Очокірний альбінізм характеризується повною відсутністю пігменту меланіну і вважається найважчою формою. Цей вид захворювання можна визначити за зовнішніми ознаками: біла шкіра і волосся, червонувате око. Загалом діагноз не є вироком, який загрожує життю, але дотримуватися певних правил все ж доводиться. Альбінос змушений все життя ховати тіло під одягом, захищаючи його від прямих сонячних променів. Через брак необхідного пігменту його шкіра не пристосована до впливу ультрафіолету і може отримати опік.
При цьому різновиду генної мутації страждають ще й очі. Спостерігається почервоніння, короткозорість або далекозорість, острах яскравого світла і косоокість. На фото хлопець альбінос з явно вираженими симптомами повного альбінізму.
Нерідко зустрічаються альбіноси, у яких один ген повноцінний, а другий - патогенний. У такому випадку останній забезпечує вироблення необхідних пігментів і людина зовні нічим не відрізняється від здорового. Але є ризик у подальшому поколінні народити хвору дитину.
Очний, або частковий
Ця форма має відхилення тільки з боку глядацьких органів. Зовнішні ознаки слабо виражені. Всі частини тіла повноцінно пігментовані, шкіра може бути бліднуватою, але здатною засмагати. Очним альбінізмом хворіє чоловіча половина, жіноча стать є тільки носієм мутованого гена. У жінок він проявляється в зміні очного дна і прозорої райдужці.
Основними специфічними ознаками часткового альбінізму є:
- короткозорість;
- дальнозоркість;
- астигматизм;
- острах яскравого світла;
- косооке;
- ністагм;
- прозора райдужка.
Температурно-чутливий
У даному випадку меланін виробляється тільки на ділянках тіла, де температура нижче 37 градусів. Це голова, руки і ноги, а закриті місця (наприклад, підмишки, пахова область) не пігментуються. Діти до року мають білу шкіру і волосся, оскільки до цього віку температура тіла біля грудничків коливається в межах 37 градусів. Коли терморегуляція відновлюється, холодні зони темніють, але очі залишаються колишніми.
Альбінізм може бути симптомом низки інших серйозних захворювань. Як правило, таке відбувається при більш складних генних відхиленнях.
Дискримінація альбіносів
Зараз суспільство стало більш лояльно ставитися до людей з такою патологією. Але, на жаль, так було не завжди. Кілька століть тому альбіносів вважали зникненням пекла, диявольськими дітьми і кидали їх у багаття. У деяких нерозвинених країнах ще кілька десятків років тому відловлювали і винищували дітей з білою шкірою. Неосвічене населення таких країн відрізало немовлятам руки і ноги, використовувало органи та інші останки для здійснення різних ритуалів, і приготування нібито цілющих відварів. Для рибалок вважалося великою удачею відловити хлопця альбіноса з довгим волоссям.
Деякі з них плели з волосся рибальські мережі, для того щоб улов був великим. Також існувало переконання, що відрізані у хлопця альбіноса статеві органи мають магічну чудотворну силу зцілення. Різні частини тіла продавалися за нечувані гроші.
На щастя, ці часи минули. На сьогоднішній день альбіносам надають допомогу і захищають від різного роду насильства і гонінь.
Повсякденне життя людей-альбіносів
Унікальна і незвичайна зовнішність альбіносів завжди привертає увагу. У дитинстві та юності дітям з даною аномалією доводиться терпіти загальні глузування і цікаві погляди оточуючих. Хтось з раннього віку намагається приховати видимі дефекти, фарбуючи брови, ресниці і волосся. Дівчатам доводиться намагатися зробити свою зовнішність більш виразною, завдаючи макіяж. Носії даного захворювання намагаються скоригувати видимі недоліки за допомогою сучасної медицини і косметології. Насправді при дотриманні низки рекомендацій при знаходженні на сонці і планомірному відвідуванні окуліста альбіноси здатні жити звичайним повноцінним життям. Але є й такі, хто заробляє великі гроші завдяки своєму неординарному зовнішньому вигляду. Зараз досить часто можна зустріти заворожуючі фотографії людей-альбіносів в якомусь модному журналі або в рекламному ролику. Їх моторошна у своїй неординарності зовнішність користується великою популярністю і в світі мистецтва. Портрети хлопців-альбіносів і арт з такими образами також виглядають загадково.
Альбіноси в модельному бізнесі
Особливі «білі» люди дуже затребувані в рекламному і модельному світі. У глянцевих журналах і на модних показах постійно миготять красиві хлопці-альбіноси. Різні агентства з жадібним інтересом намагаються знайти собі ексклюзивну модель.
На сьогоднішній день у сфері модної індустрії найвідомішими є такі моделі, як Шон Росс і Стівен Томпсон.
Шон Росс
Хлопець-альбінос - перша професійна модель, народився в Нью-Йорку. У юності займався танцями, і тільки в 16 років зробив перший крок у напрямку модельного бізнесу. На шляху до успіху і всесвітньої слави «білого» афроамериканця було багато негативу. Саме тому він позиціонує себе не тільки як топ-модель, але і як першовідкривача дверей для людей з незвичайною зовнішністю. За 10 років хлопець-альбінос досяг колосальних успіхів. Він бере участь на зйомках кліпів відомих виконавців, успішно грає ролі в кіно і серіалах, паралельно виблискує на обкладинках великих видань, співпрацює з популярними брендами.
Стівен Томпсон
Як і Шон Росс, хлопець-альбінос і модель мріяти не міг про таку кар'єру. Удача посміхнулася йому на вулиці в особі фотографа, який запросив його на пробну фотозйомку. З тієї хвилини у хлопця-альбіноса життя круто змінилося. Цікавий чоловік з неординарною зовнішністю крім волі зачаровує, притягує погляди і запам'ятовується. На даний момент Стівен є особою всесвітньо відомого бренду Givenchy. Молодий чоловік, який не з чуток знає, з якими проблемами доводиться стикатися людям з поганим зором, надає допомогу центру для слабозорих.
Альбінізм - це генна патологія, що передається у спадок. Характеризується повною або частковою відсутністю пігментації шкірних і волосяних покривів. Знущання альбіноси зазнавали цькування. У сучасному світі ситуація змінилася. Дівчата і хлопці-альбіноси перестають соромитися своєї зовнішності. Відбувається це завдяки відомим людям, які, незважаючи на дане захворювання, досягають великих успіхів.
